Câu hỏi:
Giúp em bài tập về nhà Sinh Học lớp 9 câu hỏi như sau: nêu đặc điểm di truyền của bệnh Đao, toocnor, bệnh câm điếc bẩm sinh, bênh bạch tạng
Trả lời 2:
Gia Sư Hoàng Khang gữi câu trả lời dành cho bạn:
Giải đáp:
– Đặc điểm di truyền của bệnh :
+ Bạch tạng : có da và tóc màu trắng , mắt hồng , do 1 đột biến gen lặn gây ra
+ Câm điếc bẩm sinh : do 1 đột biến gen lặn khác gây ra ( do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ , chất độc hóa học ).
CHÚC BẠN HỌC TỐT !
Trả lời 1:
Gia Sư Hoàng Khang gữi câu trả lời dành cho bạn:
$A$- Bệnh Đao:
-Bộ NST:
+Người bị bệnh Đao có 3 NST 21
+Kí hiệu : $2n+1$( đột biến dị bội -Thể ba nhiễm)
-Đặc điểm:
+Xuất hiện ở cả nam và nữ
+Bề ngoài: lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, mắt hơi sâu và một mí , khoảng cách giữa 2 mắt cánh xa nhau , ngón tay ngắn.
+Sinh lí: chậm phát triển trí tuệ, vô sinh
-Cơ chế phát sinh:
+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ ( thường là ở mẹ) →Cặp NST số 21 không phân li trong giảm phân →Tạo giao tử $n+1$( có 2 NST số 21) và $n-1$
+Trong thụ tinh , giao tử $n+1$ kết hợp với giao tử bình thường $n$ →Hợp tử $2n+1$ ( có 3 chiếc NST số 21) ⇒Bệnh Đao
$B$-Bệnh Tocno($OX$):
-Bộ NST:
+Cặp NST giới tính chỉ có 1 chiếc $X$
+Kí hiệu bộ NST: $2n-1$ ( đột biến dị bội – thể một nhiễm)
-Đặc điểm:
+Chỉ gặp ở nữ
+Bề ngoài: Lùn , cổ ngắn, tuyến vú không phát triển bình thường
+Chỉ khoảng 2 % bệnh nhân sống đến lúc trưởng thành nhưng không có kinh nguyệt , tử cung nhỏ, vô sinh
-Cơ chế phát sinh:
+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở mẹ
+Trong giảm phân cặp NST giới tính của mẹ không phân li → 1 giao tử mang 2 NST giưới tính $XX$ và 1 NST không có NST giới tính $O$
+Trong thụ tinh , giao tử $O$ của mẹ kết hợp với giao tử $X$ bình thường của bố ⇒Hợp tử $OX$ ⇒ Bệnh Tocno
$C$- Bệnh bạch tạng:
+Do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra
+Biểu hiện: da , tóc, lông mày màu trắng ,mắt màu hồng
$D$-Bệnh câm điếc bẩm sinh:
+Do đột biến gen lặn
+Biểu hiện : câm điếc bẩm sinh
